-
ForeDirect RT-qPCR komplekt
◮RNA otseseks reaalajas amplifikatsiooniks tampoonikogudest ilma RNA puhastusprotsessideta.See komplekt lõpetab qRT-PCR tsüklid ühe tunni jooksul.Ensüümi segu on pöördtranskriptaasi, Hot-Start Taq DNA polümeraasi ja RNaasi inhibiitori optimeeritud segu.Reaktsioonipuhver sisaldab kõiki vajalikke komponente, sealhulgas optimeeritud puhvri komponente, Mg2+, dUTP ja dNTP.
-
FFPE DNA isolatsioonikomplekt DNA ekstraheerimise puhastuskomplekt FFPE proovidest
Kiiresti puhastage kvaliteetne genoomne DNA parafiiniga manustatud kudedest, nagu parafiinilõiked ja parafiiniplokid.
◮RNaasi saastumine puudub:Komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma RNaasi lisamata katse ajal, vältides labori saastumist eksogeense RNaasiga.
◮Kiire kiirus:Foregene proteaasil on suurem aktiivsus kui sarnastel proteaasidel ja see seedib koeproove kiiresti;toiming on lihtne ja genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpule viia 20–80 minuti jooksul.
◮Mugav:Tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril ja ei ole vaja 4 °C madalal temperatuuril tsentrifuugimist ega DNA etanoolisadestamist.
◮Ohutus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮Kõrge kvaliteet:Ekstraheeritud genoomses DNA-s on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonide sisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.
◮Mikroelueerimissüsteem:See võib suurendada genoomse DNA kontsentratsiooni, mis on mugav allavoolu tuvastamiseks või katsetamiseks.
-
PCR puhastuskomplekt PCR puhastussüsteem ülipuhta DNA jaoks
Kiiresti puhastada ja saada kvaliteetseid DNA fragmente PCR-süsteemist;kui soovite eraldada ja saada spetsiifilisi DNA fragmente, valige geeli taastamise komplekt.
◮ Lai valik DNA taastamist: Taastatakse nii lühikesi kui 60 bp ja kuni 10 kb DNA fragmente.
◮ Kõrge taastamise efektiivsus: Taastamise efektiivsus on üldiselt üle 80% ja kõrgeim võib ulatuda üle 95%.
◮ Kiire kiirus:Lihtne kasutada, DNA fragmendi taastamise saab lõpule viia 15 minuti jooksul ja praimeri dimeeri saab otse eemaldada ilma geeli taastumiseta.
◮ Sturvalisus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮ Kõrge kvaliteet: Taastatud DNA fragmendid on kõrge puhtusastmega, mis vastavad mitmesugustele järgnevatele katsetele.
-
Proovi vabastamise agent
◮Lihtne kasutada:proovi lüüs proovi kogumise ajal
◮Kiire ja mugav:Nukleiinhapete ekstraheerimist pole vaja, sobib suuremahuliseks tuvastamiseks
◮ Lai rakendusala:PCR vahetult pärast proovi kogumist
◮Ohutu ja usaldusväärne:Inaktiveerige viirus kiiresti, tagage ohutuse suurimal määral
-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (üks samm)
◮Üheastmeline komplekt võimaldab pöördtranskriptsiooni ja PCR-i läbi viia samas katseklaasis.See peab lisama ainult matriitsi RNA, spetsiifilised PCR-praimerid ja RNaasivaba ddH2O.
◮RNA reaalajas kvantitatiivset analüüsi saab teha kiiresti ja täpselt.
◮Komplektis kasutatakse ainulaadset Foregene pöördtranskriptsiooni reaktiivi ja Foregene HotStar Taq DNA polümeraasi kombineerituna ainulaadse reaktsioonisüsteemiga, et tõhusalt parandada amplifikatsiooni efektiivsust ja reaktsiooni spetsiifilisust.
◮Optimeeritud reaktsioonisüsteem muudab reaktsiooni kõrgema tuvastamistundlikkuse, tugevama termilise stabiilsuse ja parema tolerantsi.
-
RT-PCR Easyᵀᴹ II (kaheastmeline)
◮RNA reaalajas kvantitatiivset analüüsi saab teha kiiresti ja täpselt.
◮Komplektis kasutatakse ainulaadset Foregene pöördtranskriptsiooni reaktiivi ja Foregene HotStar Taq DNA polümeraasi kombineerituna ainulaadse reaktsioonisüsteemiga, et tõhusalt parandada amplifikatsiooni efektiivsust ja reaktsiooni spetsiifilisust.
◮ Optimeeritud reaktsioonisüsteem muudab reaktsiooni kõrgema tuvastamistundlikkuse, tugevama termilise stabiilsuse ja parema tolerantsi.
-
Hiire saba DNA minikomplekt Hiire saba genoomse DNA ekstraheerimise komplektid
Maailma kiireim komplekt hiire saba genoomse DNA eraldamiseks, mis suudab 1 tunni jooksul eraldada hiire sabast kvaliteetse genoomse DNA.
◮RNaasi saastumine puudub:Komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma RNaasi lisamata katse ajal, vältides labori saastumist eksogeense RNaasiga.
◮Kiire kiirus:Foregene proteaasil on suurem aktiivsus kui sarnastel proteaasidel ja see seedib koeproove kiiresti;toiming on lihtne ja genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpule viia 20–80 minuti jooksul.
◮Mugav:Tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril ja ei ole vaja 4 °C madalal temperatuuril tsentrifuugimist ega DNA etanoolisadestamist.
◮Ohutus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮Kõrge kvaliteet:Ekstraheeritud genoomses DNA-s on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonide sisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.
◮Mikroelueerimissüsteem:See võib suurendada genoomse DNA kontsentratsiooni, mis on mugav allavoolu tuvastamiseks või katsetamiseks.
-
Bakteriaalse DNA eraldamise komplekt Bakterite genoomse DNA ekstraheerimise puhastuskomplektid
Kvaliteetne genoomne DNA kiiresti puhastada bakteritest logaritmilises kasvufaasis.
◮RNaasi saastumine puudub:Komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma RNaasi lisamata katse ajal, vältides labori saastumist eksogeense RNaasiga.
◮Kiire kiirus:Foregene proteaasil on suurem aktiivsus kui sarnastel proteaasidel ja see seedib koeproove kiiresti;toiming on lihtne ja genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpule viia 20–80 minuti jooksul.
◮Mugav:Tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril ja ei ole vaja 4 °C madalal temperatuuril tsentrifuugimist ega DNA etanoolisadestamist.
◮Ohutus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮Kõrge kvaliteet:Ekstraheeritud genoomses DNA-s on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonide sisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.
◮Mikroelueerimissüsteem:See võib suurendada genoomse DNA kontsentratsiooni, mis on mugav allavoolu tuvastamiseks või katsetamiseks.
-
CCND1/IGH kahevärviline topeltfusioonisond
DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõtte kohaselt kasutati tuumas oleva DNA sihtjärjestusega hübridiseerimiseks CCND1 oranžikaspunast sondi ja IGH rohelist sondi ning geeni oleku informatsiooni tuumas vaadeldi ja analüüsiti fluorestsentsmikroskoobi all.
-
RB1/1q21 kahevärviline sond
Fluorestsents-in situ hübridisatsioon (FISH) põhineb DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõttel ja fluorestsentsmärgistatud DNA sondide hübridisatsioonisignaalide visualiseerimisel selle DNA sihtjärjestustega raku tuumas fluorestsentsmikroskoobi all.
-
HER2/CSP17 kahevärviline sond
Fluorestsents-in situ hübridisatsioon (FISH) põhineb DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõttel ja fluorestsentsmärgistatud DNA sondide hübridisatsioonisignaalide visualiseerimisel selle DNA sihtjärjestustega raku tuumas fluorestsentsmikroskoobi all.
-
ETV6 kahevärviline lagunemissond
DNA baasi komplementaarse sidumise põhimõtte kohaselt kasutati tuumas oleva DNA sihtjärjestusega hübridiseerimiseks ETV6 oranžikaspunast sondi ja ETV6 rohelist sondi ning geeni oleku informatsiooni tuumas vaadeldi ja analüüsiti fluorestsentsmikroskoobi all.
-
Telefon
-
E-post
-
Whatsapp
whatsapp
-
Üles