Suurepärane. Alustuseks on Consumer Supreme meie juhis, et pakkuda oma ostjatele parimaid teenuseid. Tänapäeval püüame olla oma tööstuse suurimate eksportijate hulgas, et rahuldada ostjaid, kes vajavad palju suuremat OEM-i tehast High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix'i jaoks. Lubame teile pakkuda oma parima kvaliteediga ja ökonoomsemaid tooteid ja teenuseid.
Suurepärane Alustuseks on Consumer Supreme meie juhis, et pakkuda oma ostjatele parimaid teenuseid. Tänapäeval anname endast parima, et olla oma tööstusharu suurimate eksportijate seas, et rahuldada ostjate palju suuremat vajadustHiina Taq DNA polümeraas ja Qpcr, Suurepärase ja erakordse teenindusega oleme koos klientidega hästi arenenud.Asjatundlikkus ja oskusteave tagavad, et naudime alati klientide usaldust oma äritegevuses.“Kvaliteet”, “ausus” ja “teenindus” on meie põhimõte.Meie lojaalsus ja kohustused jäävad lugupidavalt teie teenistusse.Võtke meiega ühendust juba täna Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.
Reaalajas PCR praimeri kujundamise põhimõtted

Forward Primer ja Reverse Primer

Real Time PCR jaoks on praimeri disain väga oluline.Praimerid on seotud PCR amplifikatsiooni spetsiifilisuse ja efektiivsusega ning neid saab kujundada järgmiste põhimõtete alusel:

• Praimeri pikkus: 18-30 bp.
• GC sisaldus: 40-60%.
• Tm väärtus: Praimeri disainitarkvara, näiteks Primer 5, võib anda praimeri Tm väärtuse.Üles- ja allavoolu praimerite Tm väärtused peaksid olema võimalikult lähedased.Kasutada võib ka Tm arvutamise valemit: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR-i läbiviimisel valitakse tavaliselt anniilimistemperatuuriks temperatuur, mis on madalam kui praimeri Tm väärtus 5 °C (vastav anniilimistemperatuuri tõus võib suurendada PCR-reaktsiooni spetsiifilisust).
• Praimerid ja PCR-tooted:

1. Disainpraimeri PCR amplifikatsiooniprodukti pikkus on eelistatavalt 100-150 bp.
2. Kujunduskruntide kasutamist malli teiseses struktuuripiirkonnas tuleks võimalikult palju vältida.
3. Vältige 2 või enama komplementaarse aluse moodustumist ülesvoolu ja allavoolu praimerite 3'-otste vahel.
4. Krundi 3′ klemmipõhja ei saa olla koos 3 täiendava järjestikuse G või C-ga.
5. Praimeritel endil ei saa olla komplementaarseid struktuure, vastasel juhul moodustub juuksenõelastruktuur, mis mõjutab PCR amplifikatsiooni.
6. ATCG tuleks praimeri järjestuses jaotada võimalikult ühtlaselt ja 3'-terminaalset alust tuleks vältida kui T.

Lisa1:Cell OtseneRT-qPCR Komplekti komponentt lisapakk

1. Rakkude lüüsi lahus

 Suurepärane. Alustuseks on Consumer Supreme meie juhis, et pakkuda oma ostjatele parimaid teenuseid. Tänapäeval püüame olla oma tööstuse suurimate eksportijate hulgas, et rahuldada ostjaid, kes vajavad palju suuremat OEM-i tehast High Fidelity Rt-Qpcr 2X One-Step Multiplex Master Mix'i jaoks. Lubame teile pakkuda oma parima kvaliteediga ja ökonoomsemaid tooteid ja teenuseid.
OEM-i tehasHiina Taq DNA polümeraas ja Qpcr, Suurepärase ja erakordse teenindusega oleme koos klientidega hästi arenenud.Asjatundlikkus ja oskusteave tagavad, et naudime alati klientide usaldust oma äritegevuses.“Kvaliteet”, “ausus” ja “teenindus” on meie põhimõte.Meie lojaalsus ja kohustused jäävad lugupidavalt teie teenistusse.Võtke meiega ühendust juba täna Lisateabe saamiseks võtke meiega ühendust.

Reaalajas PCR praimeri kujundamise põhimõtted

Forward Primer ja Reverse Primer

Real Time PCR jaoks on praimeri disain väga oluline.Praimerid on seotud PCR amplifikatsiooni spetsiifilisuse ja efektiivsusega ning neid saab kujundada järgmiste põhimõtete alusel:

• Praimeri pikkus: 18-30 bp.
• GC sisaldus: 40-60%.
• Tm väärtus: Praimeri disainitarkvara, näiteks Primer 5, võib anda praimeri Tm väärtuse.Üles- ja allavoolu praimerite Tm väärtused peaksid olema võimalikult lähedased.Kasutada võib ka Tm arvutamise valemit: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR-i läbiviimisel valitakse tavaliselt anniilimistemperatuuriks temperatuur, mis on madalam kui praimeri Tm väärtus 5 °C (vastav anniilimistemperatuuri tõus võib suurendada PCR-reaktsiooni spetsiifilisust).
• Praimerid ja PCR-tooted:

1. Disainpraimeri PCR amplifikatsiooniprodukti pikkus on eelistatavalt 100-150 bp.
2. Kujunduskruntide kasutamist malli teiseses struktuuripiirkonnas tuleks võimalikult palju vältida.
3. Vältige 2 või enama komplementaarse aluse moodustumist ülesvoolu ja allavoolu praimerite 3'-otste vahel.
4. Krundi 3′ klemmipõhja ei saa olla koos 3 täiendava järjestikuse G või C-ga.
5. Praimeritel endil ei saa olla komplementaarseid struktuure, vastasel juhul moodustub juuksenõelastruktuur, mis mõjutab PCR amplifikatsiooni.
6. ATCG tuleks praimeri järjestuses jaotada võimalikult ühtlaselt ja 3'-terminaalset alust tuleks vältida kui T.

Lisa1:Cell OtseneRT-qPCR Komplekti komponentt lisapakk

1. Rakkude lüüsi lahus

Kasutusjuhendid:

 Quick Easy Cell Direct RT-qPCR Kit-Taqman