Positiivne ja progressiivne suhtumine kliendi huvidesse, meie organisatsioon parandab järjekindlalt oma toodete kvaliteeti, et rahuldada ostjate nõudmisi ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnaspetsifikatsioonidele ja Factory Supply China innovatsioonile Mugav ja kiire Rt-PCR Dspathtm 4X One-Step Multiplex Master Mix, Meie kogenud kompleksne tööjõud võiks olla teie kogu kompleksne tööjõud.Ootame teid siiralt külastama meie veebisaiti ja ettevõtet ning saatma meile oma päringu.
Positiivse ja progressiivse suhtumisega kliendi huvidesse parandab meie organisatsioon järjekindlalt oma toodete kvaliteeti, et rahuldada ostjate nõudmisi ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnanõuetele ja uuenduslikkusele.Hiina Taq DNA polümeraas, Qpcr, Nüüd on meil parimad lahendused ning kvalifitseeritud müügi- ja tehniline meeskond. Meie ettevõtte arenguga suudame pakkuda klientidele parimaid tooteid, head tehnilist tuge ja täiuslikku müügijärgset teenindust.

Kirjeldused

See komplekt kasutab ainulaadset lüüsipuhvri süsteemi, mis suudab kiiresti vabastada RNA kultiveeritud rakuproovidest RT-qPCR reaktsioonide jaoks, välistades sellega aeganõudva ja töömahuka RNA puhastamise protsessi.RNA matriitsi saab kätte vaid 7 minutiga.Komplektis olevad 5×Direct RT Mix ja 2×Direct qPCR Mix-SYBR reaktiivid võivad kiiresti ja tõhusalt saada reaalajas kvantitatiivseid PCR-tulemusi.

5×Direct RT Mixil ja 2×Direct qPCR Mix-SYBR-il on tugev inhibiitoritaluvus ning proovide lüsaati saab kasutada otse RT-qPCR mallina.See komplekt sisaldab ainulaadset RNA kõrge afiinsusega Foregene pöördtranskriptaasi ja Hot D-Taq DNA polümeraasi, dNTP-sid, MgCl₂, reaktsioonipuhver, PCR optimeerija ja stabilisaator.

Tehnilised andmed

200 × 20 μl Rxns, 1000 × 20 μl Rxns

Komplekti komponendid

Omadused ja eelised

■ Lihtne ja tõhus: Cell Direct RT tehnoloogiaga saab RNA proove võtta vaid 7 minutiga.

■ Valimivajadus on väike, testida saab kuni 10 rakku.

■ Suur läbilaskevõime: suudab kiiresti tuvastada RNA rakkudes, mida on kultiveeritud 384, 96, 24, 12, 6 süvendiga plaatidel.

■ DNA Eraser suudab vabanenud genoome kiiresti eemaldada, mis vähendab oluliselt mõju järgnevatele katsetulemustele.

■ Optimeeritud RT- ja qPCR-süsteem muudab kaheetapilise RT-PCR-i pöördtranskriptsiooni tõhusamaks ja PCR-i spetsiifilisemaks ning RT-qPCR-i reaktsiooni inhibiitoritele vastupidavamaks.

Komplekti rakendus

Kasutusala: kultiveeritud rakud.

- Proovi lüüsil vabanev RNA: kehtib ainult selle komplekti RT-qPCR matriitsi puhul.

- Komplekti saab kasutada järgmistel eesmärkidel: geeniekspressiooni analüüs, siRNA-vahendatud geeni vaigistava toime kontrollimine, ravimite sõelumine jne.

Diagramm

Ladustamine ja säilivusaeg

Selle komplekti I osa tuleks hoida temperatuuril 4 ℃;II osa tuleks hoida temperatuuril -20 ℃.

Foregene Protease Plus II tuleks hoida temperatuuril 4 ℃, mitte külmutada temperatuuril -20 ℃.

Reaktiivi 2×Direct qPCR Mix-SYBR tuleks hoida temperatuuril -20 ℃ pimedas;kui seda kasutatakse sageli, saab seda säilitada ka temperatuuril 4 ℃ lühiajaliseks ladustamiseks (kasutatakse ära 10 päeva jooksul). Positiivne ja progressiivne suhtumine kliendi huvidesse parandab meie organisatsioon järjekindlalt oma toodete kvaliteeti, et rahuldada ostjate nõudmisi ning keskendub veelgi ohutusele, töökindlusele, keskkonnaspetsifikatsioonidele ja uuendustele Factory Supply Ratings, Miplex Masters China Convenient, Miplex Masters, Quicktmxxs. kogenud keerukas tööjõud võivad teile kogu südamest toeks olla.Ootame teid siiralt külastama meie veebisaiti ja ettevõtet ning saatma meile oma päringu.
Tehase tarneHiina Taq DNA polümeraas, Qpcr, Nüüd on meil parimad lahendused ning kvalifitseeritud müügi- ja tehniline meeskond. Meie ettevõtte arenguga suudame pakkuda klientidele parimaid tooteid, head tehnilist tuge ja täiuslikku müügijärgset teenindust.

Reaalajas PCR praimeri kujundamise põhimõtted

Forward Primer ja Reverse Primer

Real Time PCR jaoks on praimeri disain väga oluline.Praimerid on seotud PCR amplifikatsiooni spetsiifilisuse ja efektiivsusega ning neid saab kujundada järgmiste põhimõtete alusel:

Praimeri pikkus: 18-30 bp.

GC sisaldus: 40-60%.

Tm väärtus: Praimeri disainitarkvara, näiteks Primer 5, võib anda praimeri Tm väärtuse.Üles- ja allavoolu praimerite Tm väärtused peaksid olema võimalikult lähedased.Kasutada võib ka Tm arvutamise valemit: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR-i läbiviimisel valitakse tavaliselt anniilimistemperatuuriks temperatuur, mis on madalam kui praimeri Tm väärtus 5 °C (vastav anniilimistemperatuuri tõus võib suurendada PCR-reaktsiooni spetsiifilisust).

Praimerid ja PCR-tooted:

Disainpraimeri PCR amplifikatsiooniprodukti pikkus on eelistatavalt 100-150 bp.

Kujunduskruntide kasutamist malli teiseses struktuuripiirkonnas tuleks võimalikult palju vältida.

Vältige 2 või enama komplementaarse aluse moodustumist ülesvoolu ja allavoolu praimerite 3'-otste vahel.

Krundi 3′ klemmipõhja ei saa olla koos 3 täiendava järjestikuse G või C-ga.

Praimeritel endil ei saa olla komplementaarseid struktuure, vastasel juhul moodustub juuksenõelastruktuur, mis mõjutab PCR amplifikatsiooni.

ATCG tuleks praimeri järjestuses jaotada võimalikult ühtlaselt ja 3'-terminaalset alust tuleks vältida kui T.

Lisa 1: Cell Direct RT-qPCR komplekti komponentide lisapakk

1.Rakkude lüüsi lahus