-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (üks samm)
◮Üheastmeline komplekt võimaldab pöördtranskriptsiooni ja PCR-i läbi viia samas katseklaasis.See peab lisama ainult matriitsi RNA, spetsiifilised PCR-praimerid ja RNaasivaba ddH2O.
◮RNA reaalajas kvantitatiivset analüüsi saab teha kiiresti ja täpselt.
◮Komplektis kasutatakse ainulaadset Foregene pöördtranskriptsiooni reaktiivi ja Foregene HotStar Taq DNA polümeraasi kombineerituna ainulaadse reaktsioonisüsteemiga, et tõhusalt parandada amplifikatsiooni efektiivsust ja reaktsiooni spetsiifilisust.
◮Optimeeritud reaktsioonisüsteem muudab reaktsiooni kõrgema tuvastamistundlikkuse, tugevama termilise stabiilsuse ja parema tolerantsi.
-
Hiire saba DNA minikomplekt Hiire saba genoomse DNA ekstraheerimise komplektid
Maailma kiireim komplekt hiire saba genoomse DNA eraldamiseks, mis suudab 1 tunni jooksul eraldada hiire sabast kvaliteetse genoomse DNA.
◮RNaasi saastumine puudub:Komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma RNaasi lisamata katse ajal, vältides labori saastumist eksogeense RNaasiga.
◮Kiire kiirus:Foregene proteaasil on suurem aktiivsus kui sarnastel proteaasidel ja see seedib koeproove kiiresti;toiming on lihtne ja genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpule viia 20–80 minuti jooksul.
◮Mugav:Tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril ja ei ole vaja 4 °C madalal temperatuuril tsentrifuugimist ega DNA etanoolisadestamist.
◮Ohutus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮Kõrge kvaliteet:Ekstraheeritud genoomses DNA-s on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonide sisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.
◮Mikroelueerimissüsteem:See võib suurendada genoomse DNA kontsentratsiooni, mis on mugav allavoolu tuvastamiseks või katsetamiseks.
-
Bakteriaalse DNA eraldamise komplekt Bakterite genoomse DNA ekstraheerimise puhastuskomplektid
Kvaliteetne genoomne DNA kiiresti puhastada bakteritest logaritmilises kasvufaasis.
◮RNaasi saastumine puudub:Komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma RNaasi lisamata katse ajal, vältides labori saastumist eksogeense RNaasiga.
◮Kiire kiirus:Foregene proteaasil on suurem aktiivsus kui sarnastel proteaasidel ja see seedib koeproove kiiresti;toiming on lihtne ja genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpule viia 20–80 minuti jooksul.
◮Mugav:Tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril ja ei ole vaja 4 °C madalal temperatuuril tsentrifuugimist ega DNA etanoolisadestamist.
◮Ohutus:Orgaanilise reaktiivi ekstraheerimine pole vajalik.
◮Kõrge kvaliteet:Ekstraheeritud genoomses DNA-s on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonide sisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.
◮Mikroelueerimissüsteem:See võib suurendada genoomse DNA kontsentratsiooni, mis on mugav allavoolu tuvastamiseks või katsetamiseks.
-
ATM/CSP11 kahevärviline sond
DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõtte kohaselt kasutati tuumas oleva DNA sihtjärjestusega hübridiseerimiseks ATM oranži sondi ja CSP11 rohelist sondi ning geeni olekuteavet tuumas vaadeldi ja analüüsiti fluorestsentsmikroskoobiga.
-
ERG1/TERT kahevärviline sond
Fluorestsents-in situ hübridisatsioon (FISH) põhineb DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõttel ja fluorestsentsmärgistatud DNA sondide hübridisatsioonisignaalide visualiseerimisel selle DNA sihtjärjestustega raku tuumas fluorestsentsmikroskoobi all.
-
DNA/RNA ekstraheerimise komplekt (magnethelmed)
- Kogu isoleerimisprotsess on ohutu ja mugav
- Ekstraheeritud rakuvaba DNA on suure saagisega, kõrge puhtusega ja usaldusväärse kvaliteediga
-
20q12/20q13.33 kahevärviline sond
DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõtte kohaselt kasutati tuumas oleva DNA sihtjärjestusega hübridiseerimiseks 20q12 (D20S108) oranži sondi ja 20q33.3 rohelist sondi ning fluorestsentsmikroskoobi all vaadeldi ja analüüsiti geeni oleku informatsiooni tuumas.
-
p53/D13S319 kahevärviline sond
Fluorestsents-in situ hübridisatsioon (FISH) põhineb DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõttel ja fluorestsentsmärgistatud DNA sondide hübridisatsioonisignaalide visualiseerimisel selle DNA sihtjärjestustega raku tuumas fluorestsentsmikroskoobi all.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Kogu ekstraheerimisprotsess võtab aega vaid 1 tunni, tagades mugava ja kiire töö.
-
MALT1 kahevärviline Break Apart sond
DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõtte kohaselt kasutati tuumas oleva DNA sihtjärjestusega hübridiseerimiseks MALT1 oranžikaspunast sondi ja MALT1 rohelist sondi ning geeni oleku informatsiooni tuumas vaadeldi ja analüüsiti fluorestsentsmikroskoobi all.
-
D7S522/CSP7 kahevärviline sond
Fluorestsents-in situ hübridisatsioon (FISH) põhineb DNA aluste komplementaarse sidumise põhimõttel ja fluorestsentsmärgistatud DNA sondide hübridisatsioonisignaalide visualiseerimisel selle DNA sihtjärjestustega raku tuumas fluorestsentsmikroskoobi all.
-
DAPI vastuvärv
DAPI kordusvärvimislahuse põhikomponendiks on 4-fenüülindool, mis suudab tungida läbi rakumembraani ja seonduda tugevalt DNA-ga.
-
Telefon
-
E-post
-
Whatsapp
whatsapp
-
Üles