Meie püüdlus ja ettevõtte eesmärk on alati "rahuldada alati meie tarbijate nõudmistega".Jätkame oma vananenud ja uute klientide jaoks tähelepanuväärsete kvaliteetsete toodete hankimist, kujundamist ja kujundamist ning saavutame nii oma tarbijate kui ka meie jaoks kasuliku väljavaate nii meie kui ka OEM/ODM Hiina viirusliku DNA ja Rna nukleiinhapete ekstraheerimiskomplekti jaoks reaalajas PCR-i jaoks, omandame järjekindlalt oma ettevõtlikkust “Kvaliteetne elu organisatsioon, krediit tagab: ostke koostöö ja jätkame oma mõtteid.
Meie püüdlus ja ettevõtte eesmärk on alati "rahuldada alati meie tarbijate nõudmistega".Jätkame tähelepanuväärsete kvaliteetsete toodete hankimist, kujundamist ja kujundamist igale oma vananenud ja uuele kliendile ning saavutame nii meie tarbijate kui ka meie jaoks kasuliku väljavaate.Hiina viiruse Rna/DNA ekstraheerimise komplekt ja magnethelmeste Rna ja DNA ekstraheerimise komplekt, saavutasime ISO9001, mis loob tugeva aluse meie edasiseks arenguks.Püsivalt “Kõrge kvaliteediga, kiire tarne, konkurentsivõimelise hinnaga” oleme loonud pikaajalise koostöö klientidega nii välismaalt kui kodumaalt ning saanud uute ja vanade klientide kõrgeid kommentaare.Meil on suur au teie nõudmistele vastata.Ootame siiralt teie tähelepanu.
Kasutusjuhendid:

Meie püüdlus ja ettevõtte eesmärk on alati "rahuldada alati meie tarbijate nõudmistega".Jätkame oma vananenud ja uute klientide jaoks tähelepanuväärsete kvaliteetsete toodete hankimist, kujundamist ja kujundamist ning saavutame nii oma tarbijate kui ka meie jaoks kasuliku väljavaate nii meie kui ka OEM/ODM Hiina viirusliku DNA ja Rna nukleiinhapete ekstraheerimiskomplekti jaoks reaalajas PCR-i jaoks, omandame järjekindlalt oma ettevõtlikkust “Kvaliteetne elu organisatsioon, krediit tagab: ostke koostöö ja jätkame oma mõtteid.
OEM/ODM Hiina Hiina viiruse Rna/DNA ekstraheerimiskomplekt ja magnethelmeste Rna ja DNA ekstraheerimiskomplekt, saavutasime ISO9001, mis loob tugeva aluse meie edasiseks arenguks.Püsivalt “Kõrge kvaliteediga, kiire tarne, konkurentsivõimelise hinnaga” oleme loonud pikaajalise koostöö klientidega nii välismaalt kui kodumaalt ning saanud uute ja vanade klientide kõrgeid kommentaare.Meil on suur au teie nõudmistele vastata.Ootame siiralt teie tähelepanu.

Probleemide analüüsi juhend

Järgmine on viiruse DNA/RNA ekstraheerimisel tekkida võivate probleemide analüüs, lootes olla teie katsetes abiks.Lisaks on meil spetsiaalne tehniline tugi, mis on seotud muude eksperimentaalsete või tehniliste probleemidega, välja arvatud kasutusjuhised ja probleemide analüüs.Vajaduse korral võtke meiega ühendust: 028-83360257 või e-post:

Tech@foregene.com.

Nukleiinhapete ekstraheerimine puudub või nukleiinhapete saagis on madal

Taaskasutamise efektiivsust mõjutavad tavaliselt paljud tegurid, näiteks: proovi nukleiinhappesisaldus, töömeetod, elueerimismaht jne.

Tavaliste põhjuste analüüs:

1. Protseduuri ajal viidi läbi jäävannis või madalal temperatuuril (4°C) tsentrifuugimine.

Soovitus: Töötage kogu protsessi vältel toatemperatuuril (15-25°C), ärge jäävanni ja madalal temperatuuril tsentrifuugimist.

2. Proovi on valesti hoitud või proovi säilitati liiga kaua.

Soovitus: hoida proove temperatuuril -80°C ja vältida korduvat külmutamist ja sulatamist;proovige nukleiinhapete ekstraheerimiseks kasutada värskelt kogutud proove.

3. Ebapiisav proovi lüüs.

Soovitus: veenduge, et proov ja lüüsi töölahus segatakse põhjalikult ja inkubeeritakse toatemperatuuril (15-25 °C) 10 minutit.

4. Eluendi vale lisamine.

Soovitus: Veenduge, et RNase-Free ddH2O lisatakse tilkhaaval puhastuskolonni membraani keskele ja ärge tilgutage seda puhastuskolonni rõngale.

5. Puhvrisse RW2 ei lisatud õiget kogust absoluutset etanooli.

Soovitus: järgige juhiseid, lisage puhvrile RW2 õige kogus absoluutset etanooli ja segage enne komplekti kasutamist korralikult läbi.

6. Sobimatu proovi maht.

Soovitus: iga 500 µl puhvri DRL-i kohta töödeldakse 200 µl proovi.Proovi liigne töötlemine toob kaasa madalama nukleiinhapete ekstraheerimise saagise.

7. Sobimatu elueerimismaht või mittetäielik elueerimine.

Soovitus: Puhastuskolonni eluendi maht on 30-50μl;kui elueerimisefekt ei ole rahuldav, on soovitatav pikendada pärast eelsoojendatud RNaasivaba ddH2O lisamist toatemperatuuril aega, näiteks 5-10 min.

8. Etanool jääb kolonnile pärast pesemist puhvriga RW2.

Soovitus: Kui pärast 2-minutilist tsentrifuugimist puhvriga RW2 jääb etanooli alles, võib kolonni panna pärast tsentrifuugimist 5 minutiks toatemperatuurile, et etanooli jääk täielikult eemaldada.

Puhastatud nukleiinhape laguneb

Puhastatud nukleiinhappe kvaliteet on seotud proovi säilimise, RNaasi saastumise, toimimise ja muude teguritega.Tavaliste põhjuste analüüs:

1. Kogutud proove ei ladustatud õigeaegselt.

Soovitus: Kui proovi ei kasutata õigeaegselt pärast kogumist, hoidke seda kohe -80°C juures madalal temperatuuril.RNA ekstraheerimiseks proovige kasutada värskelt kogutud proove.

2. Koguge proovid ning külmutage ja sulatage korduvalt.

Soovitus: Vältige proovide kogumise ja säilitamise ajal külmutamist ja sulatamist (mitte rohkem kui üks kord), vastasel juhul väheneb nukleiinhappe saagis.

3. Operatsiooniruumi viiakse RNaasi sisse või ei kanta ühekordseid kindaid, maske jms.

Soovitus: RNA ekstraheerimise katseid on kõige parem teha eraldi RNA operatsiooniruumis ja laborilaud tuleks enne katset puhastada.

Katse ajal kandke ühekordselt kasutatavaid kindaid ja maske, et vältida RNA lagunemist, mis on põhjustatud RNaasi sissetoomisest suurimal määral.

4. Reaktiiv oli kasutamise ajal saastunud RNaasiga.

Soovitus: Asendage seotud katsete jaoks uue viiruse DNA/RNA isolatsioonikomplektiga.

5. RNA-ga manipuleerimiseks kasutatud tsentrifuugitorud ja pipetiotsad on saastunud RNaasiga.

Soovitus: Veenduge, et RNA ekstraheerimiseks kasutatavad tsentrifuugitorud, pipetiotsad, pipetid jne on kõik RNaasivabad.

Puhastatud nukleiinhape mõjutab allavoolu katseid

Puhastuskolonniga puhastatud DNA ja RNA, kui soolaioonide ja valgu sisaldus on liiga kõrge, mõjutab see allavoolu katseid, näiteks: PCR amplifikatsioon, pöördtranskriptsioon jne.

1. Elueeritud DNA-s ja RNA-s on soolaioonide jäägid.

Soovitus: Veenduge, et puhvrile RW2 on lisatud õige kogus absoluutset etanooli, ja peske puhastuskolonni kaks korda kasutusjuhendis määratud tsentrifuugimiskiirusel;Viige läbi tsentrifuugimine, et minimeerida soolaioonide saastumist.

2. Elueeritud DNA-s ja RNA-s on etanoolijääke.

Soovitus: Pärast puhvriga RW2 pesemise kinnitamist teostage tühja toru tsentrifuugimine kasutusjuhendis toodud tsentrifuugimiskiirusel;kui etanoolijääke on endiselt olemas, võite tühja katseklaasi tsentrifuugida ja seejärel asetada see 5 minutiks toatemperatuurile, et eemaldada etanoolijäägid.

Kasutusjuhendid:

Viiruse DNA ja RNA isolatsioonikomplekti kasutusjuhend