Kõik, mida me teeme, on tavaliselt seotud meie põhimõttega "Tarbija esialgne, tuginege 1., pühendades toiduainete pakenditele ja keskkonnaohutusele kõrge jõudlusega Hiina Magpure'i viirusliku nukleiinhappe eraldamise komplekti koos 96 süvendiga plaadiga. Meie põhimõte on alati ilmne: pakkuda kvaliteetset lahendust konkurentsivõimelise hinnaga klientidele kogu planeedil.Ootame potentsiaalseid ostjaid meile OEM- ja ODM-tellimuste saamiseks helistama.
Kõik, mida me teeme, on tavaliselt seotud meie põhimõttega „Tarbija esialgne, loota 1., keskendudes toiduainete pakenditele ja keskkonnaohutusele.Hiina Rna/DNA ekstraheerimine/puhastamine, Viiruse RNA isoleerimine, 11 aasta jooksul oleme osalenud enam kui 20 näitusel, pälvime igalt kliendilt kõrgeima kiituse.Meie ettevõtte eesmärk on alati pakkuda klientidele parimaid tooteid madalaima hinnaga.Oleme teinud suuri jõupingutusi, et saavutada see kõigile kasulik olukord ja tervitame teid siiralt meiega liituma.Liitu meiega, näita oma ilu.Oleme alati teie esimene valik.Usalda meid, te ei kaota kunagi südant.

Komplektide kirjeldused

50 ettevalmistust, 200 ettevalmistust

Selles komplektis kasutatakse meie ettevõtte väljatöötatud tsentrifuugimiskolonni ja valemit, mis suudab suure tõhususega eraldada kõrge puhtusastmega ja kvaliteetset kogu-RNA-d erinevatest loomsetest kudedest. See pakub tõhusat DNA-puhastuskolonni, mis suudab hõlpsasti eraldada ja adsorbeerida genoomset DNA supernatandist ja koelüsaadist, lihtne ja ajasäästlik;Ainult RNA-d sisaldav kolonn suudab tõhusalt RNA-d siduda ja seda saab töödelda üheaegselt ainulaadse valemiga. Palju proove.

Kogu süsteem on RNaasivaba, nii et ekstraheeritud RNA ei lagune;Puhver RW1, puhver RW2 puhverpesusüsteem, et saadud RNA oleks vaba valkude, DNA, ioonide ja orgaaniliste ühendite reostusest.

Komplekti komponendid:

Omadused ja eelised

■ Pole vaja muretseda RNA lagunemise pärast;kogu süsteem on RNaasivaba
■ Eemaldage tõhusalt DNA-d kasutades DNA-puhastuskolonni
■ Eemaldage DNA ilma DNaasi lisamata
■ Kõik lihtsad toimingud viiakse lõpule toatemperatuuril
■ Kiire töö saab lõpule viia 30 minutiga
■ Ohutu – orgaanilist reaktiivi pole vaja
■ Kõrge puhtusastmega -OD260/280≈1,8-2,1

Komplekti rakendus

See sobib kogu RNA ekstraheerimiseks ja puhastamiseks erinevatest värsketest või külmutatud loomsetest kudedest või kultiveeritud rakkudest.

Toote parameetrid

■ Allavoolu rakendused: esimese ahela cDNA süntees, RT-PCR, molekulaarne kloonimine, Northern Blot jne.
■ Proovid: loomsed koed, kultiveeritud rakud
■ Annustamine: koed 10–20 mg, rakud (2–5) × 10⁶
■ Puhastuskolonni maksimaalne DNA sidumisvõime: 80 μg
■ Elueerimise maht: 50-200 μl

Töövoog

Diagramm

Animal Total RNA Isolation Kit töödeldud 20mg
Värsked hiireproovid, võtke 5% puhastatud üld-RNA-d ja 1% agarit

Glükogeeli elektroforees
1: põrn 2: neer
3: maks 4: süda

Ladustamine ja säilivusaeg

Komplekti saab hoida 24 kuud toatemperatuuril (15–25 ℃) või 2–8 ℃ kauem.Puhvrit RL1 saab pärast β-merkaptoetanooli (valikuline) lisamist säilitada temperatuuril 4 ℃ 1 kuu. Kõik, mida me teeme, on tavaliselt seotud meie põhimõttega "Tarbija esialgne, tugineda 1., pühendades toiduainete pakendamisele ja keskkonnaohutusele High Performance China Magpure Viral Nucleic Acid Acid Isolation Kit'ile. hea kvaliteediga lahendus konkurentsivõimelise hinnaga klientidele kogu planeedil.Ootame potentsiaalseid ostjaid meile OEM- ja ODM-tellimuste saamiseks helistama.
Suur jõudlusHiina Rna/DNA ekstraheerimine/puhastamine, Viiruse RNA isoleerimine, 11 aasta jooksul oleme osalenud enam kui 20 näitusel, pälvime igalt kliendilt kõrgeima kiituse.Meie ettevõtte eesmärk on alati pakkuda klientidele parimaid tooteid madalaima hinnaga.Oleme teinud suuri jõupingutusi, et saavutada see kõigile kasulik olukord ja tervitame teid siiralt meiega liituma.Liitu meiega, näita oma ilu.Oleme alati teie esimene valik.Usalda meid, te ei kaota kunagi südant.

RNA-d ei ekstraheerita või RNA saagis on madal

Taastumise efektiivsust mõjutavad sageli mitmesugused tegurid, näiteks: koeproovi RNA sisaldus, töömeetod, elueerimismaht jne.

1. Töötamise ajal viidi läbi jäävannis või krüogeenne (4 °C) tsentrifuugimine.

Soovitus: Töötage kogu protsessi vältel toatemperatuuril (15-25 °C), ärge jäävannis ega tsentrifuugige madalal temperatuuril.

2. Proovide ebaõige säilitamine või liiga pikk säilitusaeg.

Soovitus: hoida proove temperatuuril -80 °C või külmutada vedelas lämmastikus ja vältida korduvat külmutamist-sulatamist;proovige RNA ekstraheerimiseks kasutada värskeid kudesid või kultiveeritud rakke.

3. Ebapiisav proovi lüüs.

Soovitus: koe homogeniseerimisel veenduge, et kude oleks piisavalt homogeniseeritud ja et koerakud oleksid piisavalt lõhenenud, et selgitada RNA vabanemist.

4. Eluenti pole õigesti lisatud.

Soovitus: veenduge, et RNaasivaba ddH₂Puhastuskolonni membraani keskele lisatakse tilkhaaval O.

5. Puhvrisse RL2 või puhvrisse RW2 ei lisatud õiget kogust absoluutset etanooli.

Soovitus: järgige juhiseid, lisage puhvrisse RL2 ja puhvrisse RW2 õige kogus absoluutset etanooli ning segage enne komplekti kasutamist korralikult läbi.

6. Koeproovi annus ei ole sobiv.

Soovitus: kasutage 10–20 mg kude või (1–5) × 10⁶rakke 500 μl puhvri RL1 kohta, kuna koe liigne kasutamine võib vähendada RNA ekstraheerimist.

7. Vale elueerimismaht või mittetäielik elueerimine.

Soovitus: Puhastuskolonni elueerimismaht on 50-200 μl;kui elueerimisefekt ei ole rahuldav, on soovitatav pikendada toatemperatuuril asetamise aega pärast eelsoojendatud RNaasivaba ddH lisamist₂O, nt 5-10 min.

8. Puhastuskolonnis on pärast puhvri RW2 pesemist etanoolijääk.

Soovitus: Kui pärast puhvri RW2 pesemist, tühja katsuti tsentrifuugimist 1 minuti jooksul on etanoolijääke, võib tühja katseklaasi tsentrifuugimise aega pikendada 2 minutini või asetada puhastuskolonni 5 minutiks toatemperatuurile, et jääk-etanooli adekvaatselt eemaldada.

Puhastatud RNA laguneb

Puhastatud RNA kvaliteet on seotud selliste teguritega nagu proovi säilivus, RNaasi saastumine ja manipuleerimine jne.

1. Koeproove ei hoita õigel ajal.

Soovitus: Kui koeproove või rakke ei kasutata õigeaegselt pärast kogumist, külmutada kohe -80 °C või vedela lämmastiku juures.RNA eraldamiseks kasutage võimalusel äsja võetud koe- või rakuproovi.

2. Koeproovide korduv külmutamine-sulatamine.

Soovitus: koeproovide säilitamisel on parem lõigata need säilitamiseks väikesteks tükkideks ja nende kasutamisel eemaldada üks tükk, et vältida proovi korduvat külmutamist-sulatamist ja RNA lagunemist.

3. RNaasi sisestatakse või ei kanta operatsiooni ajal ühekordseid kindaid, maske vms.

Soovitus: RNA ekstraheerimise katseid on kõige parem teha eraldi RNA manipuleerimisruumides ja laud puhastatakse enne katset.

Katse ajal kandke ühekordselt kasutatavaid kindaid ja maske, et minimeerida RNaasi sissetoomisest põhjustatud RNA lagunemist.

4. Reaktiivid on kasutamise ajal saastunud RNaasiga.

Soovitus: Asendage seotud katsete jaoks uue loomade kogu RNA isolatsioonikomplektiga.

5. RNA manipuleerimisel kasutatavad tsentrifuugitorud, otsikud jne on saastunud RNaasiga.

Soovitus: veenduge, et RNA ekstraheerimiseks kasutatavad tsentrifuugitorud, otsikud, pipetid jne on kõik RNaasivabad.

Puhastatud saadud RNA mõjutab allavoolu katseid

Puhastuskolonnis puhastatud RNA, kui soolaioonid, valgusisaldus on liiga suur, mõjutab allavoolu katset, näiteks: pöördtranskriptsioon, Northern Blot et al.

1. Elueeritud RNA-s on soolaioonide jääke.

Soovitus: veenduge, et puhvrile RW2 on lisatud õige kogus etanooli, ja tehke 2 puhastuskolonni pesu tööks näidatud tsentrifugaalkiirusel;soolaioonide jääkide korral jätke puhastuskolonn 5 minutiks toatemperatuuril puhvrisse RW2 ja tsentrifuugige, et maksimeerida soolasaaste eemaldamist.

2. Etanooli jääk elueeritud RNA-s.

Soovitus: veenduge, et pärast puhvri RW2 pesemist teostage tühja katsuti tsentrifuugimine tööks näidatud tsentrifuugimiskiirusel, suurendage tühja katsuti tsentrifuugimise aega 2 minutini, kui etanoolijääke on veel, või jätke see pärast tühja katsuti tsentrifuugimist 5 minutiks toatemperatuurile, et maksimeerida etanoolijääkide eemaldamist.