• facebook
  • linkedin
  • Youtube
page_banner

Plant DNA isolation Kit Genomic Plant DNA Purification Kits Reagents Protocol

Komplekti kirjeldus:

Kat.nr.DE-06111/06112/06113

Genoomse DNA puhastamiseks erinevatest taime kudedest.

Taimeproovidest (sh polüsahhariididest ja polüfenoolidest taimeproovidest) saate kiiresti puhastada ja saada kvaliteetset genoomset DNA-d.

RNaasi saastumine puudub

Kiire kiirus

Lihtne: Puhastustoimingu saab lõpule viia 30 minutiga.

Mugav: Toatemperatuur, 4 ℃ tsentrifuugimine ja DNA etanoolisadestamine ei ole vajalik.

Ohutus: orgaanilist reaktiivi ei kasutata.


Toote üksikasjad

Tootesildid

KKK

LAADI ALLA RESSURSID

Tehnilised andmed

50 ettevalmistust, 100 ettevalmistust, 250 ettevalmistust

 

See komplekt kasutab ainult DNA-d sisaldavat kolonni, mis suudab spetsiifiliselt siduda DNA-d, Foregene proteaasi ja ainulaadset puhversüsteemi, mis lihtsustab oluliselt taime genoomse DNA puhastamist.Kvaliteetse genoomse DNA saab kätte 30 minutiga, mis väldib genoomse DNA lagunemist.

Ainult DNA-d sisaldav silikageeli membraan, mida kasutatakse tsentrifuugimiskolonnis, on Foregene ainulaadne uus materjal, mis suudab tõhusalt ja spetsiifiliselt DNA-ga seonduda ning maksimeerida RNA, lisandite valkude, ioonide, polüsahhariidide, polüfenoolide ja muude orgaaniliste ühendite eemaldamist.

Toote komponendid

Puhver PL1, puhver PL2

Puhver PW, puhver WB, puhver EB

Foregene proteaas

Ainult DNA-d sisaldav veerg

Juhised

Omadused ja eelised

■ RNaasi saastumine puudub: komplektiga kaasas olev ainult DNA-d sisaldav kolonn võimaldab eemaldada RNA genoomsest DNA-st ilma täiendava RNaasita katse ajal, vältides laboratooriumi saastumist eksogeense RNaasiga.
■ Kiire kiirus: Foregene Protease omab suuremat aktiivsust kui sarnastel proteaasidel ja seedib koeproove kiiremini.
■ Lihtne: genoomse DNA ekstraheerimise toimingu saab lõpetada 30 minutiga.
■ Mugav: tsentrifuugimine toimub toatemperatuuril, tsentrifuugimist 4 ℃ madalal temperatuuril või DNA etanoolisadestamist pole vaja.
■ Ohutus: orgaanilist reaktiivi pole vaja.
■ Kõrge kvaliteet: puhastatud genoomsel DNA-l on suured fragmendid, puudub RNA, RNaasi ja äärmiselt madal ioonisisaldus, mis vastab erinevate katsete nõuetele.

Komplekti rakendus

Sobib genoomse DNA ekstraheerimiseks ja puhastamiseks värsketest või külmutatud taimekudedest.

Töövoog

taim-DNA-isolatsioon-lihtne töövoog

Diagramm

Taime DNA eraldamise komplekt3

Ladustamine ja säilivusaeg

Komplekti saab hoida 12 kuud toatemperatuuril (15–25 ℃) ja 2–8 ℃ kauem.
Foregene Protease Plus lahusel on ainulaadne valem, mis on aktiivne pikaajalisel (3 kuud) toatemperatuuril säilitamisel;selle aktiivsus ja stabiilsus on parem, kui seda hoitakse temperatuuril4 ℃, seega on soovitatav seda hoida temperatuuril 4 ℃, pidage meeles, et mitte hoida temperatuuril -20 ℃.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Probleemide analüüsi juhend

    The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

     

    Madal saagikus või puudub DNA

    Tavaliselt on palju tegureid, mis mõjutavad genoomse DNA saagist, sealhulgas proovi allikas, proovi vanus, proovi säilitamise tingimused ja operatsioon.

    Ekstraheerimise ajal ei õnnestunud genoomset DNA-d saada

    1. Koeproove on valesti või liiga kaua säilitatud, mille tulemuseks on genoomse DNA lagunemine.

    Soovitus: hoida koeproove vedelas lämmastikus või -20°C;proovige kasutada äsja kogutud proove genoomse DNA ekstraheerimiseks.

    2. Liiga väike proovikogus võib põhjustada vastava genoomse DNA ekstraheerimata jätmise.

    Soovitus: Koeproovide puhul, mida on pikka aega säilitatud või mille genoomse DNA lagunemine on tõsine, võib koeproovide kogust asjakohaselt suurendada, et eraldada märkimisväärne genoomne DNA.Proovi kogust saab määrata vastavalt DNA vajadustele, kuid värske proov ei tohi ületada 100 mg ja kuiv proov ei tohi ületada 30 mg.

    3. Proovi ei jahvata vedela lämmastikuga ega asetata liiga kauaks vedela lämmastiku järele.

    Soovitus: DNA ekstraheerimise ajal tuleb rakuseina purustamiseks proov vedela lämmastikuga täielikult jahvatada;pärast jahvatamist viige proovipulber 65 kraadini eelsoojendatud PL1-sse°C võimalikult kiiresti (kui jahvatatud pulber on sulanud, hakkab genoomne DNA kiiresti lagunema).

    4. Foregene Protease'i ebaõige säilitamine põhjustab aktiivsuse vähenemise või inaktiveerimise.

    Soovitus: Kinnitage Foregene Protease säilitustingimused või asendage see ensümaatilise hüdrolüüsi jaoks uue Foregene Protease'ga.

    5. Komplekti on valesti või liiga kaua hoitud, mistõttu mõned komplekti komponendid võivad rikki minna.

    Soovitus: ostke seotud toimingute jaoks uus taime genoomse DNA ekstraheerimise komplekt.

    6. Komplekti ebaõige kasutamine.

    Soovitus: ostke taime genoomse DNA ekstraheerimiseks ja puhastamiseks mõeldud proovide jaoks mõeldud taime DNA isolatsioonikomplekt.

    7. Puhver WB lisamata aveevaba etanool.

    Soovitus: lisage puhvrisse WB õige kogus absoluutset etanooli.

    8. Eluenti ei tilgutatud ränidioksiidi membraanile õigesti.

    Soovitus: lisage eelsoojendatud eluent 65 °C juurestilkhaaval silikageeli membraani keskele ja jätke elueerimise efektiivsuse suurendamiseks 5 minutiks toatemperatuurile.

    Ekstraheerimine madala saagisega genoomse DNA saamiseks

    1. Proovi on valesti või liiga kaua säilitatud, mille tulemuseks on genoomse DNA lagunemine.

    Soovitus: hoida koeproove temperatuuril -20;proovige kasutada äsja kogutud koeproove genoomse DNA ekstraheerimiseks.

    2. Kui koeproovide kogus on liiga väike, on eraldatud genoomset DNA-d vähem.

    Soovitus: Mõned taimeproovid on veerikkad, näiteks veetaimed nagu vetikad jne, annust võib vastavalt suurendada või vett enne operatsiooni veidi dehüdreerida.

    3. Proove ei jahvatatud põhjalikult vedela lämmastikuga või jäeti need pärast jahvatamist liiga kauaks toatemperatuurile.

    Soovitus: Vedela lämmastiku jahvatamine peab olema piisav ja proovi rakusein peab olema võimalikult purustatud;kohe pärast jahvatamist tuleks proovipulber viia 65-leeelsoojendatud puhver PL1 järgmiseks sammuks.

    4. Ei kasutata õiget komplekti.

    Soovitus: kasutage taime genoomse DNA ekstraheerimiseks ja puhastamiseks spetsiaalset taime DNA eraldamise komplekti.

    5. Foregene Protease'i ebaõige säilitamine põhjustab aktiivsuse vähenemise või inaktiveerimise.

    Soovitus: Kinnitage Foregene Protease säilitustingimused või asendage see ensümaatilise hüdrolüüsi jaoks uue Foregene Protease'ga.

    6. Eluendi probleem

    Soovitus: kasutage elueerimiseks puhver EB;kui kasutate ddH2O või muude eluentide puhul veenduge, et eluendi pH oleks vahemikus 7,0-8,5.

    7. Eluenti ei tilguta korralikult

    Soovitus: Lisage elueerimistilk ränidioksiidi membraani keskele ja jätke see 5 minutiks toatemperatuurile, et suurendada elueerimise efektiivsust.

    8. Eluendi maht on liiga väike

    Soovitus: kasutage genoomse DNA elueerimiseks eluenti vastavalt juhistele, vähemalt 100μl.

     

    Ekstraheeritud madala puhtusega genoomne DNA

    Genoomse DNA madal puhtus põhjustab allavoolu katsete ebaõnnestumise või halva mõju, näiteks: ensüümi ei saa lõigata ja sihtgeeni fragmenti ei saa PCR abil saada.

    1. Mitmesugune valgu saastumine, RNA saastumine.

    Analüüs: kolonni pesemiseks ei kasutatud puhvrit PW;Puhvrit PW ei kasutatud kolonni pesemiseks õigel tsentrifuugimiskiirusel.

    Soovitus: proovige tagada, et supernatandis ei satuks sadestumist, kui supernatant juhitakse läbi kolonni;peske puhastuskolonni kindlasti puhvriga PW vastavalt juhistele ja seda sammu ei saa vahele jätta.

    2. Lisandite ioonireostus.

    Analüüs: Buffer WB pesukolonn jäeti välja või pesti ainult üks kord, mille tulemuseks oli ioonne jääk saastumine.

    Soovitus: Peske kindlasti kaks korda Buffer WB-ga vastavalt juhistele, et eemaldada võimalikult palju jääkioonid.

    3. RNaasi saastumine.

    Analüüs: puhvrile lisatakse eksogeenne RNaas;vale pesemisoperatsioon puhvris PW põhjustab jääk-RNaasi ja mõjutab allavoolu RNA eksperimentaalseid toiminguid, näiteks in vitro transkriptsiooni.

    Soovitus: Foregene seeria nukleiinhapete ekstraheerimise komplektid võivad eemaldada RNA ilma täiendava RNaasita ja kõik Plant DNA Isolation Kit reaktiivid ei vaja RNaasi;peske puhastuskolonni kindlasti puhvriga PW vastavalt juhistele ja seda sammu ei saa vahele jätta.

    4. Etanooli jäägid.

    Analüüs: Pärast puhastuskolonni pesemist puhvriga WB ei tehtud tühja toru tsentrifuugimist.

    Soovitus: Järgige tühja katsuti korraliku tsentrifuugimise juhiseid.

    Kasutusjuhend:

    Taime DNA isolatsioonikomplekti kasutusjuhend

     

    Kirjutage oma sõnum siia ja saatke see meile